Данный сайт о физике, физическом факультете ХНУ им. Каразина, бывшем ХГУ им.Горького, точнее его физфаке, тонких плёнках, технологии высокого вакуума.
Опыты в домашней лаборатории Тонкие плёнки На главную

Тонкие плёнки1

На главную

Тонкие плёнки

Методы получения тонких плёнок

Методы получения высокого вакуума

Методы контроля вакуума

Насколько опасен мономолекулярный слой

контроль осаждения плёнки, кварцевый резонатор

Диффузионные насосы

Криогенные насосы

Криосорбционные насосы

Сублимационные насосы

Гетерноионные насосы

111

Здравствуйте.

Данный раздел я посвящу Фазовому размерному эффекту.

Введение.По материалам Гладких Н.Т. Как писалось выше, в образцах малых размеров наблюдается изменение температуры фазовых переходов, в зависимости от размера, кроме того в определённых условиях в таких объектах могут возникать фазы, не существующие в массивных образцах. Отличии в поведении нано в отличии от массивных объектов могут быть объяснены разными причинами. Например определяющим фактором может оказаться кинетика конденсации, однако если конденсация плёнок осуществляется в условиях, обеспечивающих достаточную диффузную подвижность, определяющим будет размерный эффект. Из общих принципов термодинамики следует, что в этих условиях устойчивой будет фаза, с минимальной поверхностной энергией. Плёнки полученные в таких условиях могут быть сплошными, уже начиная с моноатомного слоя, либо иметь островковую структуру, что зависит от соотношения поверхностной энергии плёнки , подложки и межфазной границы .Если , тогда плёнка будет сплошной начиная, с монослоя. Для описания процесса конденсации плёнок, конденсирующихся по островковому механизму, вводиться понятие критической толщины, при которой она переходит в островковую. Если конденсация осуществляется в условиях высокой диффузной подвижности, тогда, в начальный период возникает конденсированная фаза, равновесная при данной температуре и размерах. При увеличении размера она может переходить в другую, устойчивую при новых размерах фазу. Соответственно, для предсказания последовательности фазовых переходов, необходимо рассмотрение факторов, определяющих устойчивость фаз. Определяющим фактором в этих процессах является свободная энергия, которую можно определить, методами теоретической термодинамики. Такие расчёты дают хорошее согласие с экспериментом, однако они могут быть выполнены для небольшого числа систем(в частности инертных газов). Однако, для большого числа систем такие расчеты весьма ограничены, из-за своей сложности. В силу этого представляется возможным, для описания процессов в таких системах подхода, основанного на учёте вклада поверхности свободную энергию таких объектов.